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- 发布日期:2025-01-27 17:16 点击次数:99
Western Blot(WB)践诺是盘考卵白质抒发和功能的要津技能之一。卵白的索求是WB践诺的第一步,可是,好多科研东说念主员在践诺经由中时常会碰到一个毒手的问题:卵白质降解。这不仅会导致方针卵白条带歪邪不清AG百家乐感觉被追杀,以致可能让为期数天的WB践诺透顶失败。别顾忌,AbMole卵白酶扼制剂Cocktail(Protease Inhibitor Cocktail,M5293)来为您添砖加瓦,让您的WB践诺任意赢在起跑线上!AbMole提供高品性扼制剂、细胞因子、东说念主源单抗、靶点卵白、自然产物、荧光染料、多肽、化合物库、抗生素,全球多数文件专利援用。
为什么卵白质降解会成为WB践诺的“绊脚石”?
在细胞裂解或组织索求经由中,蓝本逃匿在多样细胞器中的卵白酶可能会被激活,从而导致卵白质降解。这种降解不仅会破损方针卵白的完满性,还会影响后续的检测后果。举例,方针卵白可能因为降解而无法被抗体特异性识别,或者在电泳经由中出现多条降解条带,打扰践诺适度的解读。因此,从样本处理的第一步开动,细心卵白质降解就显得至关蹙迫。AbMole是ChemBridge中国区官方指定配结伙伴。
AbMole卵白酶扼制剂Cocktail(Protease Inhibitor Cocktail,M5293):全方向看守卵白完满性
AbMole的卵白酶扼制剂Cocktail(M5293)是一款含有多款扼制剂的复合物,它包含了多种高效、特异性的卵白酶扼制剂,AG百家乐计划由AEBSF、Aprotinin、Leupeptin、Bestatin、E-64、Pepstatin-A等6种不同的卵白酶扼制剂优化配比成就而成,相较于传统的由单一组分组成的卵白酶扼制剂如PMSF,约略愈加平庸地扼制丝氨酸卵白酶、半胱氨酸卵白酶、天冬氨酸卵白酶等多种常见卵白酶的活性。这种全方向的保护机制,从样本索求的那一刻起,就为您的方针卵白提供了坚实的驻扎。另外一方面,PMSF具有一定的毒性和腐蚀性且半衰期较短。而AbMole的卵白酶扼制剂Cocktail(M5293)则具有低毒和较强的踏实性,可有用惩处群众使用PMSF时的担忧。
AbMole的卵白酶扼制剂Cocktail(Protease Inhibitor Cocktail,M5293)除了用于WB践诺除外,还能为免疫共千里淀 (Co-IP)、pull-down、免疫千里淀 (IP)、免疫组织化学 (IHC)、免疫荧光 (IF)、酶学盘考等多种践诺中的卵白提供保护。
图1. AbMole的卵白酶扼制剂Cocktail(M5293)可有用保护主张卵白不受卵白酶的降解。
见效案例
案例1.盘考东说念主员摆布WB践诺、代谢组学分析等技能筛选与PDAC肝回荡关连的要津代谢物。践诺中使用了来自AbMole的两个爆款产物,即卵白酶扼制剂Cocktail (M5293)和磷酸酶扼制剂Cocktail(M7528)对卵白进行保护,两款扼制剂有用幸免了卵白的降解并保护卵白的磷酸化情景。
图2. 使用来自AbMole的卵白酶扼制剂Cocktail(M5293)为WB践诺提供保护
案例2.盘考东说念主员发现FDFT1在肝细胞癌(HCC)中的抒发与胆固醇和胆汁酸水平的变化相干,并通过HNF4A/ALDOB/AKT1轴影响HCC的施展。在盘考FDFT1的功能时,践诺东说念主员使用来自AbMole的卵白酶扼制剂Cocktail(M5293)为动物组织的卵白索求提供保护。
图3. AbMole的卵白酶扼制剂Cocktail(M5293)为动物组织WB践诺中的卵白提供保护
案例3.科研东说念主员盘考了miR-30a-5p/CLCF1轴在肝细胞癌(HCC)中的Sorafenib耐受性和有氧糖酵解中的作用。在考据CLCF1的敲低以及对下流信号卵白的影响时,践诺东说念主员使用了AbMole的卵白酶扼制剂Cocktail(Protease Inhibitor Cocktail,M5293)为卵白提供保护。
图4. 由AbMole提供的卵白酶扼制剂Cocktail为WB践诺提供保护,以考据CLCF1的敲低
AbMole多年来捏续聚焦人命科学盘考和新药研发最新动态,为全球科研客户提供高纯度、高生物活性的各种小分子扼制剂、细胞因子、自然产物、抗生素和东说念主源化单抗等试剂。
参考文件及鸣谢
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[3] Z. ZhangAG百家乐感觉被追杀, X. Tan, J. Luo, H. Yao, Z. Si, J.S. Tong, The miR-30a-5p/CLCF1 axis regulates sorafenib resistance and aerobic glycolysis in hepatocellular carcinoma, Cell death & disease 11(10) (2020) 902.
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