科学家诱骗了一种转换本事下载AG百家乐，将扩增显微镜与质谱成像相荟萃，以单细胞辞别率可视化完竣组织中的数百种生物分子。

这一冲破不错通过揭示组织内的分子布局来转换咱们对病弱和疾病等生物进程的和谐。由于不需要特意的成就，这种设施很容易秉承，为寰球各地的实践室开放了新的大门。

可视化分子的挑战

对生物学家来说，视觉是和谐的必要条目，但这并不老是那么容易。

一个主要的挑战是可视化完竣组织样本中系数不同的分子，一直到单个细胞。好像在当然环境中良好则位数百以至数千种生物分子（如脂质、卵白质和代谢物）的位置，有助于规划东谈主员规划这些分子的功能和互相作用。但是，现存的用具无法提供这种全面的视图。

法式的成像设施，如多样体式的显微镜，使科学家好像看到细胞里面，但它们一次只可跟踪几个特定的分子。一些生物分子，相等是某些脂质，很难用这些本事检测出来。另一方面，传统的质谱法不错检测到平凡的分子，但它需要理解组织，因此无法看到这些分子是如安在空间上成列的。

质谱成像先容

质谱成像提供了部分贬责决议。它允许规划东谈主员在完竣的组织样本中同期不雅察好多不同的生物分子。但是，它的辞别率还不及以辞别单细胞水平上的分子细节。

这是Janelia高等组长王蒙（音译）濒临的问题。她的团队规划了股东病弱和龟龄的生物机制，他们需要一种设施来不雅察系数这个词组织中的多样生物分子，以了解这些身分若何随时期变化。

王蒙解释说：“了解每个特定位置的分子以及附进细胞中的分子，对任何一种生物知识题皆曲直常伏击的。”

扩展显微镜算作游戏法则的转换者

运道的是，ag百家乐大平台王蒙的实践室就在Janelia首席科学家保罗·蒂尔伯格的大厅里。蒂尔伯格在麻省理工学院读规划生时参与发明了一种叫作念推广显微镜的本事。该设施使用一种可推广的水凝胶材料，使样品在各个场所均匀地推广，直到用传统显微镜不错检测到亚细胞器结构等细节。

当今也曾有10年的历史了，这种扩展设施正被应用到传统显微镜除外的其他设施中。王蒙、蒂尔伯格和他们在Janelia和威斯康星大学麦迪逊分校的互助者念念望望他们是否不错行使推广来克服质谱成像的空间辞别率问题。

以单细胞辞别率不雅察分子

效果是一种新的设施，不错迟缓扩大组织样本，而无谓在分子水平上降解它们，就像在发轫的扩张进程中发生的那样。通过向各个场所扩展完竣的样品，规划东谈主员不错使用质谱成像同期在其原生位置检测单细胞水平的数百个分子。

蒂尔伯格说：“这让你在分子空间中有一个无诡计的不雅察，咱们正试图使它更接近显微镜在空间辞别率方面所能作念的事情。”

绘图大脑中的分子特征

规划小组行使这项新本事形势了小脑不同层中小分子的特定空间状貌。他们发现这些分子 —— 包括脂质、多肽、卵白质、代谢物和聚糖 —— 并不像之前以为的那样均匀散布。此外，他们发现小脑的每个特定层皆有我方的脂质、代谢物和卵白质特征。

该团队还好像检测肾脏、胰腺和肿瘤组织中的生物分子，讲授该设施不错适用于好多不同的组织类型。在肿瘤组织中，他们好像可视化生物分子的纷乱变化，这可能有助于和谐肿瘤的分子机制，并可能有助于药物诱骗。

王蒙说：“当你看到这些生物分子时，你就不错开动和谐为什么它们有这么的状貌，以及这与功能有什么干系。”她以为，这项新本事将使规划东谈主员好像在发育、病弱和疾病时间跟踪这些状貌，以了解不同的分子是若何参与这些进程的。

平凡的可及性和改日后劲

由于新设施不需要在现存的质谱成像系统上增多硬件，何况扩展本事相对容易学习，规划小组但愿它能被寰球各地的好多实践室使用。

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