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撰文丨顶刊精要组
配景
神经调整卵白1（NRG1）交融是一种在多种中反复出现的致癌运行因子。NRG1与东谈主类表皮滋长因子受体3（HER3）汇聚后，促使HER2异源二聚化，并激活卑劣信号通路，促进细胞滋长和增殖。Zenocutuzumab是一种针对HER2和HER3靶点的双特异性抗体，然则其对NRG1交融阳性实体瘤患者的疗效和安全性尚不清爽。近期，《新英格兰医学杂志》（NEJM）的一项商议探究了此问题。
关节
本项II期临床商议纳入东谈主群为晚期NRG1交融阳性患者（不限肿瘤类型），接纳了zenocutuzumab诊疗，剂量为750mg，每2周静脉打针一次。主要格外是凭证商议东谈主员的评估得出的总体疗效评价（十足缓解CR或部分缓解PR）。次要格外包括缓解抓续时辰（DoR）、无推崇活命期（PFS）和安全性。
效果
商议共有204名患者接纳了诊疗，波及12种不同的类型。在数据归天日历前入选的患有可测量疾病的158名患者中，30%（95%CI，23%-37%）的患者出现了疗效应酬。
效果清醒，ag百家乐真的假的中位DoR为11.1个月（95%CI，7.4-12.9个月）。在93例（NSCLC）患者中，27例（29%；95%CI，20%-39%）出现疗效应酬；在36例胰腺癌患者中，15例（42%；95%CI，25%-59%）出现疗效应酬。中位PFS为6.8个月（95%CI，5.5-9.1个月）。
安全性方面，发生的不良事件主要为1级或2级。其中商议者以为与zenocutuzumab联系最常见的的不良事件是泻肚（18%）、疲顿（12%）和恶心（11%）。14%的患者出现输注联系反馈。1名患者因诊疗联系不良事件弃取罢手诊疗。
论断
Zenocutuzumab四肢一种更动的双特异性抗体药物，商议清醒其对捎带NRG1基因交融的晚期癌症患者具有可以的疗效和精湛的安全性，尤其是针对NSCLC和胰腺癌这两种类型的癌症。
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